Projektingenieur für Qualifizierung / Validierung m/w/d
Aufgaben
- Qualifizierung/Validierung von Produktionsanlagen und Herstellungsverfahren im pharmazeutischen und biotechnischen Umfeld
- Die Qualifizierung umfasst alle Phasen von der Konstruktion (Designentwicklung) bis zur Stilllegung der Anlage
- Projektplanung in der Qualifizierung/Validierung
- Erstellung sämtlicher Qualifizierungs-/Validierungsdokumente unter Einhaltung von GMP-Richtlinien
- Erarbeitung einer Risikoanalyse in enger Abstimmung mit unseren Kunden, um erforderliche Qualifizierungsarbeiten zu identifizieren
- Einholen von Informationen und Dokumenten durch gezielte Kommunikation mit Kunden und Lieferanten
Profil
- Abgeschlossenes Studium im Life Science Engineering, Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder einer vergleichbaren Richtung
- Erste Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet wünschenswert; aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance!
- Kommunikationssicher in der deutschen und englischen Sprache
- Gute MS-Office-Kenntnisse
- Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und angrenzendem Ausland
- Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
Wir bieten
- Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage Urlaub
- Ein modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame Pausen
- Einarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring)
- Eine individuelle fachliche als auch persönliche Weiterentwicklung
- Job-Rad-Leasing, Vorteilsportal Corporate Benefits sowie bAV
- SHARE FOR YOU – Beteiligung am Unternehmen SPIE durch Aktienerwerb
- Gemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurch
- Zusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit
Begeistert - neugierig - überzeugt?
Dann freuen wir uns über die Zusendung Deiner Bewerbung (Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des gewünschten Eintrittstermins über unser Bewerbungsportal.
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